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1. 怎样把哌嗪引入苯环成为侧链

1、怎样把哌嗪引入苯环成为侧链

A、B环必须稠合 C-5被NH2取代，活性增加 C-6引入F，活性增加 C-7引入侧链，抗菌谱广 其中哌嗪活性最强 C-8引入不同基团，毒性不同，F大；OCH3小 C-1为乙基或其电子等排，活性强 吡啶酮酸的A 环是抗菌作用必需的基本药效基团，变化较小。

所以在第二个H退去后新的基应该加在邻位或对位苯的那里不是双键，而是大pi键，比较稳定，所以苯和溴几乎不发生加成反应。由于苯环上有烃基使得苯环上的氢有以下性质，使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。

如果是卤素，在光照条件下，取代反应发生在侧链上，通常条件记作hv。取代苯环上的氢，通常用铁粉做催化剂，如学过的溴和苯在此条件下生成溴苯，若用甲苯等也可。如果使用浓硝酸硝化、浓硫酸磺化，则都是在苯环上。用三氯化铝催化的反应，是在苯环上引入侧链的反应，即用烃基取代氢。

在一般情况下，哌嗪不会直接对苯环产生显著的钝化作用。不过，这也取决于特定的化学反应条件和哌嗪与苯环之间的相互作用。有些特定的反应条件可能会导致哌嗪与苯环发生反应或发生部分改变，但这种钝化作用通常不是哌嗪的常见性质。

侧链为—COOH和—C≡CH；苯环接一个酯基乙烯环。

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